Documentos e información necesarios para el registro estatal de productos introducidos por primera vez, importados al territorio de la Federación de Rusia por primera vez

A los efectos de emitir un documento que acredite la seguridad de los productos, se remiten los siguientes documentos, salvo disposición en contrario de la normativa técnica de la Unión Aduanera:

PARA LOS PRODUCTOS FABRICADOS EN EL TERRITORIO ADUANERO DE LA UNIÓN ADUANERA:

  1. declaración
  2. copias de los documentos de acuerdo con los cuales se fabrican los productos (normas, especificaciones, regulaciones, instrucciones tecnológicas, especificaciones, recetas, información sobre la composición), certificadas por el fabricante (fabricante);
  3. notificación por escrito del fabricante (fabricante) de que los productos fabricados por él (muestras de productos) cumplen con los requisitos de los documentos de conformidad con los cuales se fabrica (como notificación se aceptan: copias del certificado de calidad, pasaporte de seguridad (calidad), certificados de calidad certificados por el fabricante ( fabricante), o una carta del fabricante (se proporciona uno de los documentos enumerados);
  4. el documento del fabricante (fabricante) sobre la aplicación (operación, uso) de los productos controlados (instrucciones, manuales, reglamentos, recomendaciones) o una copia del mismo certificada por el solicitante (si la hubiera);
  5. copias de etiquetas (embalajes) o sus diseños para mercancías controladas, certificadas por el solicitante;
  6. copias de documentos sobre la actividad específica de un complemento alimenticio biológicamente activo (para preparaciones que contienen componentes desconocidos, prescripciones no oficiales), certificadas por el solicitante;
  7. acto de muestreo (muestras);
  8. la declaración del fabricante (productor) sobre la presencia de organismos, nanomateriales, hormonas y plaguicidas modificados genéticamente (transgénicos) en productos alimenticios;
  9. protocolos de investigación (pruebas) (actos de examen higiénico), informes científicos, dictámenes periciales, un extracto del Registro Unificado Estatal de Personas Jurídicas o del Registro Unificado Estatal de Empresarios Individuales (opcional);

 

PARA MERCANCÍAS CONTROLADAS FABRICADAS FUERA DEL TERRITORIO ADUANERO DE LA UNIÓN ADUANERA:

  1. aplicación;    
  2. copias de los documentos de acuerdo con los cuales se fabrican los productos (normas, condiciones técnicas, regulaciones, instrucciones tecnológicas, especificaciones, recetas, información sobre la composición), certificadas de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se realiza el registro estatal;    
  3. declaraciones del fabricante (del productor) sobre la presencia de organismos modificados genéticamente, nanomateriales, hormonas, plaguicidas en productos alimenticios;    
  4. el documento del fabricante (fabricante) sobre la aplicación (operación, uso) de los productos controlados (instrucciones, manuales, reglamentos, recomendaciones) o una copia del mismo certificada por el solicitante (si la hubiera);    
  5. notificación por escrito del fabricante (fabricante) de que los productos fabricados por él (muestras de productos) cumplen con los requisitos de los documentos de conformidad con los cuales se fabrica (como notificación se aceptan: copias del certificado de calidad, pasaporte de seguridad (calidad), certificado de análisis, certificado de calidad, un certificado de venta libre o una carta del fabricante, certificado de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se lleva a cabo el registro estatal (se proporciona uno de los documentos enumerados);    
  6. copias de etiquetas de productos (envases), certificadas por el solicitante;    
  7. originales o copias de documentos sobre la actividad específica de un suplemento alimenticio biológicamente activo (para preparaciones que contienen componentes desconocidos, recetas no oficiales), certificado de conformidad con la legislación de la Parte en la que se lleva a cabo el registro estatal;    
  8. originales o copias de documentos sobre las características toxicológicas del medicamento (para plaguicidas, agroquímicos, productos fitosanitarios y reguladores del crecimiento vegetal), certificados de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se realiza el registro estatal;    
  9. una copia del documento de las autoridades sanitarias competentes (otros organismos estatales autorizados) del país en el que se encuentra el aditivo alimentario biológicamente activo, aditivo alimentario, agente desinfectante (desinsectación, desratización), productos cosméticos, que confirme la seguridad y permita la libre circulación de estos productos en el territorio del estado de fabricación ( fabricante), certificado de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se realiza el registro, o la información del fabricante sobre la ausencia de la necesidad de dicho documento;   
  10. protocolos de investigación (prueba) (actos de examen higiénico), informes científicos, opiniones de expertos;    
  11. copias de documentos que confirmen la importación de muestras de mercancías controladas al territorio aduanero de la unión aduanera, certificadas de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se realiza el registro estatal;

Las traducciones de los documentos del fabricante (fabricante) en idiomas extranjeros deben certificarse de acuerdo con la legislación de la Parte en la que se lleva a cabo el registro estatal.

La responsabilidad de la exactitud de los documentos proporcionados con el propósito de emitir un documento que confirme la seguridad de los productos (bienes) recae en el solicitante.

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